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ADRX-0706治疗晚期实体瘤的研究
关于
简短的总结
本研究的主要目的是评估其安全性, 耐受性, 和药物动力学, 并确定ADRX-0706在选定的晚期实体瘤患者中的最佳剂量.
主要目的
研究类型
阶段
资格
性别
健康的志愿者
最低年龄
最高年龄
入选标准:
- 1a期剂量递增:选择组织学证实的晚期实体瘤, 包括尿路上皮癌(UC), 头颈部鳞状细胞癌, 乳腺癌, 子宫颈癌, 卵巢癌, 非小细胞肺癌(NSCLC), 还有胰腺癌. 受试者必须至少接受过一种先前的全身治疗方案，并且研究者认为没有其他已知的可提供有意义的临床益处的治疗方案.
- 根据RECIST版本1可测量的疾病.1
- 东部肿瘤合作组(ECOG)绩效状态0或1
- 血液学、肝肾功能正常
排除标准:
- 活跃和不受控制的中枢神经系统转移
- 重大心血管疾病
- 3年内除正在接受本研究治疗的恶性肿瘤外的其他恶性肿瘤病史
- 在5个消除半衰期或14天内(以较短者为准)接受任何抗癌或研究性治疗
- 任何P-gp诱导剂/抑制剂或强CYP3A抑制剂在第一次给药前14天内服用
- Receiving systemic antimicrobial treatment for active infection; routine antimicrobial prophylaxis is permitted
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研究统计数据
协议没有.
23-001142
类别
其他癌症
联系
位置
- 皇冠hga025大学洛杉矶分校的阿尔罕布拉宫
- 皇冠hga025大学贝弗利山庄分校
- 皇冠hga025大学洛杉矶分校的伯班克
- 皇冠hga025大学洛杉矶分校的恩
- 皇冠hga025大学欧文
- 皇冠hga025帕萨迪纳市
- 皇冠hga025大学圣莫尼卡分校
- 皇冠hga025托兰斯
- 皇冠hga025大学洛杉矶分校韦斯特伍德