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本研究的目的是评估selinexor作为p53 wt子宫内膜癌(EC)患者维持治疗的有效性和安全性。, 谁达到了部分缓解(PR)或完全缓解(CR)(根据实体肿瘤反应评价标准第1版).[参考译文.[1])在完成至少12周的铂类药物治疗后. 共有220名参与者将被纳入该研究，并以1:1的比例随机分配到使用selinexor或安慰剂的维持治疗.

这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, a farnesyl transferase inhibitor (FTI), as a monotherapy and in combination, in adult patients with advanced solid tumors.

This first-in-human study will evaluate the safety, 耐受性, pharmacokinetics, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

This first-in-human study will evaluate the safety, 耐受性, pharmacokinetics, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

This is a 第一阶段 dose-escalation study of PRT3789, a SMARCA2 degrader, 由于截断突变和/或缺失导致SMARCA4缺失的晚期或转移性实体瘤患者. The purpose of this study is to evaluate the safety, 耐受性, pharmacokinetic (PK), PRT3789单药和联合多西他赛的药效学(PD), describe any dose limiting toxicities (DLTs), define the dosing schedule, 并确定PRT3789后续开发中使用的最大耐受剂量(MTD)和推荐2期剂量(RP2D).

The goal of this clinical trial is to test CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

The main questions it aims to answer are:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
• To evaluate preliminary efficacy to the drug
• 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来

Participants will:

• Provide written informed consent
• 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
• 每3个月随访一次病情进展，持续2年

This is a First in Human (FIH) Phase I/II, 跨国公司, 多中心, HB-201单载体治疗与HB-201的开放标签研究 & HB-202双载体治疗HPV 16+确诊癌症患者包括两部分:I期剂量递增和II期剂量扩大.

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1305/BNT325在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

This study will test the safety, including side effects, 并确定一种名为PRO1184的药物在实体瘤患者身上的特征.

参与者将患有已经扩散到全身(转移)或无法通过手术切除(不可切除)的实体瘤癌。.

The purpose of this study is to evaluate the safety, 耐受性, 以及XmAb808联合派姆单抗在选定的晚期实体肿瘤患者中静脉(IV)给药的药代动力学，并确定XmAb808的最低安全和生物有效/推荐剂量(RD)和时间表.

This is a Phase 3, 多中心, 非盲, nemvaleukin联合派姆单抗与方案特异性研究者选择化疗在铂耐药上皮性卵巢患者中的随机研究, 输卵管, or primary peritoneal cancer.

IMGN853-0420 is a 多中心, 非盲, 卡铂联合mirvetuximab soravtansine的2期研究，随后继续使用mirvetuximab soravtansine治疗叶酸受体α阳性, 复发性 platinum sensitive, high-grade epithelial ovarian, primary peritoneal, 或者输卵管癌患者之前接受过一次铂类化疗.

癌症是身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的一种情况. 本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤时的不良事件和疾病活动度的变化.

ABBV-400是一种用于治疗晚期实体瘤的研究药物. 研究医生将参与者分成治疗组. 将探讨推荐的2期剂量(RP2D). 每个治疗组接受不同剂量的ABBV-400. 该研究将包括一个剂量递增阶段，以确定ABBV-400的最佳剂量, 随后是剂量扩展阶段，以确认剂量和与贝伐单抗的联合. Approximately 500 adult participants with NSCLC, 胃食管腺癌/胃食管交界腺癌(GEA)、结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤, 将在全球范围内约7-10个剂量递增阶段的地点和85-95个剂量扩展阶段的地点纳入研究.

Dose escalation arms, 参与者将接受静脉(IV)递增剂量的ABBV-400单药治疗. Dose expansion arms, 以下晚期实体瘤适应症的参与者:egfr表达野生型非鳞状NSCLC (wtEGFR NSCLC) [Part 2i]或egfr表达突变(mutEGFR NSCLC) [Part 2ii], squamous NSCLC [Part 2iii], GEA [Part 3]将接受静脉(IV) ABBV-400单药治疗, CRC参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 4], MET扩增的参与者将在扩展期接受IV ABBV-400单药治疗[第5部分], MET突变参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 6], CRC安全性领先的参与者将接受逐步增加剂量的IV ABBV-400联合IV贝伐单抗[Part 7a], 第7a部分确定的IV ABBV-400与IV贝伐单抗或口服trifluridine/tipiracil (TAS-102)片联合使用的低剂量或高剂量[第7b部分].

与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到认可的机构(医院或诊所)进行访问。. 医疗评估将经常检查治疗效果, 血液测试, questionnaires and side effects.

This is a first-in-human, 阶段1 b / 1, 多中心, 非盲, STK-012在选定的晚期实体瘤患者中作为单药和联合派姆单抗的剂量递增研究.

IMGN151-1001 is a 第一阶段, 首先是人类, 复发性子宫内膜癌成人患者的开放标签剂量递增和扩大研究, 复发性, high-grade serous epithelial ovarian, primary peritoneal, or 输卵管 cancers.

A First-in-Human, 多中心, 阶段1/2, XTX202在晚期实体瘤患者中的开放标签研究

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• If you need assistance with ClinicalTrials.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• If you need assistance with ClinicalTrials.非肿瘤学研究的注册，请联系 Office of Regulatory Affairs.

Part 1: Dose Escalation. 本研究第1部分的主要目的是评估KB-0742在复发或难治性(R/R)实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和耐受性。.

Part 2: Cohort Expansion. 本研究第2部分的主要目的是进一步评估KB-0742在确定的参与者队列中的安全性和耐受性.