联系信息
Phone
的科学兴趣
Dr. 罗伯特·邱的研究重点是视网膜母细胞瘤(RB)相关蛋白在控制细胞生长和分化中的功能, 病理状态下丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸酶的功能及药物诱导牙龈过度生长的机制.
Chiu目前对RB相关蛋白的研究主要集中在亲环蛋白A (CypA)在神经元发育和分化中的作用机制. 利用RNA干扰及其补救不仅揭示了CypA在维甲酸诱导的p19细胞神经元分化过程中的新功能, 这也提示了一种重要的技术来控制基因表达作为一种暂时的方式.
Jun n -末端激酶(JNK)特异性MAPK磷酸酶(MKP)的研究主要集中在12- o - tetradecanoylphorbol13 -acetate (TPA)诱导的原钒酸盐敏感磷酸酶参与TPA诱导的永生化和转化上皮细胞中JNK活性的调节. 正常信号系统的这种变化可能导致细胞生长和分化失控. Thus, 对信号组分改变的描述将促进对参与人类癌症发展的分子机制的理解.
Chiu和他的同事最近还研究了环孢素和苯妥英等药物诱导牙龈过度生长的机制. 他们的数据表明，牙龈过度生长是由于胶原蛋白合成增加，同时牙龈组织中胶原蛋白降解减少. csa诱导的氧化应激也参与信号的调节，并导致细胞外基质水平的稳定状态的破坏.
突出显示的出版物
孙松，王强，姜安，程晨，苏晨，王云云，刘立明，赵瑞. CypA的下调通过下调NF-kappaB抑制白细胞介素-8 (IL-8)和IL-8介导的胶质母细胞瘤细胞的增殖和肿瘤生长. J Neurooncol. 2011年1月,101 (1):1 - 14. Epub 2010年5月9日.
吕玉春，宋军，赵锐. 在U2OS细胞中，用siRNA敲低内源性CypA导致F-actin结构破坏并改变肿瘤表型. Mol细胞生物化学. 2009年1月,320 (2):35-43. Epub 2008 8月14日.
Wang Q, Zheng JY, Kreth J, Yan X, Kamata M, Campbell RA, Xie Y, Chiu R, Berenson JR, Shi W, Chen IS, Pang S. 连接粘附分子A对前列腺特异性抗原表达的调控. Urology. 2009年5月,73(5):1119 - 25所示. Epub 2008 7月7日.
Jin C, Kato K, Chimura T, Yamasaki T, Nakade K, Murata T, Li H, Pan J, Zhao M, Sun K, Chiu R, Ito T, Nagata K, Horikoshi M, Yokoyama KK. 转录因子JDP2对组蛋白乙酰化和核小体组装的调控. Nat structure Mol Biol. 2006年4月,13 (4):331 - 8. 2006年3月5日.
宋军，庞生，陆勇，横山金坤，郑建勇，赵瑞. 组织特异性前列腺特异性抗原启动子在雄激素应答性前列腺癌细胞中的基因沉默作用. Cancer Res. 2004年11月1日;64(21):7661- 63.