大卫·道森，医学博士，博士
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的科学兴趣
Dr. David Dawson对胰腺腺癌发生和发展的分子变化很感兴趣. 他的主要研究方向是Wnt信号在胰腺癌进展中的调控和功能，长期目标是开发临床有用的基于Wnt的生物标志物和治疗策略. 他还试图了解与胰腺肿瘤发生有因果关系的表观遗传事件的谱, 以及在胰腺肿瘤发生和发展过程中决定DNA甲基化和翻译后组蛋白修饰变化的因素.
突出显示的出版物
Arensman医学博士, Nguyen P, Kershaw公里, Lay AR, Ostertag-Hill CA, 谢尔曼MH, Downes M, Liddle C, Evans RM, Dawson DW. 钙三醇靶向LRP6抑制胰腺癌中Wnt信号传导. 摩尔·巨蟹座. 2015年11月,13(11):1509 - 19所示. doi: 10.1158/1541-7786.mcr - 15 - 0204. 2015年7月29日.
Arensman医学博士, Telesca D, Lay AR, Kershaw公里, Wu N, Donahue TR, Dawson DW. creb结合蛋白抑制剂ICG-001抑制胰腺癌生长. 巨蟹座. 2014年10月,13(10):2303 - 14所示. doi: 10.1158/1535-7163.mct - 13 - 1005. 2014年7月31日.
Dawson DW, Hertzer K, Moro A, Donald G, Chang HH, Go VL, Pandol SJ, Lugea A, Gukovskaya作为, Li G, Hines OJ, Rozengurt E, Eibl G. High-fat, 在条件KrasG12D小鼠模型中，高热量饮食促进早期胰腺肿瘤形成. 癌症预防中心(费城). 2013年10月,6 (10):1064 - 73. doi: 10.1158/1940-6207.capr - 13 - 0065. 2013年8月13日.
Arensman医学博士, Kovochich一, Kulikauskas RM, Lay AR, Yang PT, Li X, Donahue T, Major MB, Moon RT, Chien AJ, Dawson DW. WNT7B介导胰腺腺癌中自分泌Wnt/ β -连环蛋白信号传导和非锚定生长. Oncogene. 2014年2月13日;33(7):899-908. doi: 10.1038/onc.2013.23. Epub 2013年2月18日.
Manuyakorn一, Paulus R, Farrell J, Dawson NA, Tze S, Cheung-Lau G, Hines OJ, Reber H, 瑟里格森DB, Horvath S, kurdstani SK, Guha C, Dawson DW. 细胞组蛋白修饰模式预测可切除胰腺腺癌的预后和治疗反应:来自RTOG 9704的结果. J .临床肿瘤学. 2010年3月10日;28(8):1358-65. doi: 10.1200/JCO.2009.24.5639. Epub 2010年2月8日.
