Brian E. 马里兰州Kadera
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的科学兴趣
Dr. Brian Kadera的主要兴趣是了解软组织肉瘤复发和去分化的潜在分子信号机制. 最常见的亚型, 脂肪肉瘤, 表现出广泛的临床表现，表现为一种惰性缓慢生长的肿瘤，几十年来变化不大，组织学去分化，复发率大于80%，死亡率相似. 人们对决定这种进展的基因知之甚少，通常的化疗是无效的. Kadera正在寻找新的靶向治疗方法和预测性生物标志物，以指示哪些肿瘤会复发，哪些会进展.
突出显示的出版物
Toste PA, Nguyen AH, Kadera BE, Duong M, Wu N, Gawlas I, Tran LM, Bikhchandani米, Li L, Patel SG, Dawson DW, 多纳休TR. 通过应激相关的MAPK，化疗诱导的炎症基因标记和胰腺CAFs的蛋白形成表型. 摩尔·巨蟹座. 2016年5月,14 (5):437 - 47. doi: 10.1158/1541-7786.mcr - 15 - 0348. 2016年3月15日.
Williams JL, Kadera BE, Nguyen AH, Muthusamy VR, Wainberg ZA, Hines OJ, Reber HA, 多纳休TR. 术前治疗期间CA19-9的正常化预示局部进展的胰腺癌患者更长的生存期. J胃肠外科. 2016年7月,20 (7):1331 - 42. doi: 10.1007/s11605-016-3149-4. 2016年4月25日.
Toste PA, Li L, Kadera BE, Nguyen AH, Tran LM, Wu N, Madnick DL, Patel SG, Dawson DW, 多纳休TR. p85- α是一个microRNA靶点，影响胰腺癌的化疗敏感性. J外科. 2015年6月15日;196(2):285-293. doi: 10.1016/j.jss.2015.02.071. Epub 2015 3月6日.
Kadera BE, Toste PA, Wu N, Li L, Nguyen AH, Dawson DW, 多纳休TR. E3泛素连接酶CBL的低表达在人胰腺癌中引起化疗耐药，并且是表皮生长因子受体抑制的目标. 临床癌症研究中心. 2015年1月1日;21(1):157-65. doi: 10.1158/1078-0432.ccr - 14 - 0610. Epub 2014年10月27日.
